Analis Mendukung Data Percobaan AstraZeneca AS yang ‘sangat positif’

AstraZeneca mengumumkan hasil uji coba AS tahap akhir yang sangat diantisipasi pagi ini dan analis perawatan kesehatan menyambut baik berita tersebut, mengatakan bahwa itu memberikan validasi lebih lanjut dari vaksin tersebut.

Uji coba tersebut melibatkan lebih dari 30.000 peserta dan menunjukkan bahwa vaksin tersebut memiliki kemanjuran keseluruhan 79% dalam mencegah gejala Covid-19 dan 100% efektif dalam mencegah penyakit parah dan rawat inap .

Khasiat konsisten di seluruh usia dan kelompok etnis, dengan kemanjuran 80% pada peserta berusia 65 tahun ke atas. Vaksin tersebut, yang dikenal sebagai AZD1222 dan dikembangkan bersama Universitas Oxford, ditoleransi dengan baik dan dewan pemantau keamanan data independen mengidentifikasi tidak ada masalah keamanan yang terkait dengan vaksin tersebut.

 

Data melebihi ekspektasi

Analis perawatan kesehatan Jefferies Peter Welford menyebut data itu “sangat positif” dalam catatan penelitian yang diterbitkan Senin, menulis bahwa analisis sementara lebih baik dari yang diharapkan.

Sementara Adam Barker, analis perawatan kesehatan di Shore Capital, menggarisbawahi bahwa: “Ini bisa dibilang percobaan pertama untuk AZD1222 yang telah menunjukkan kemanjuran yang menarik pada mereka yang berusia 65 tahun ke atas”.

Ini penting karena ada beberapa pertanyaan tentang kemanjuran pada kelompok usia ini karena penelitian sebelumnya terhambat oleh jumlah peserta lansia yang lebih sedikit. Dalam uji coba ini, 20% dari peserta berusia 65 tahun atau lebih dan 60% memiliki komorbiditas yang menempatkan mereka pada peningkatan risiko penyakit parah.

Secara kritis, data uji coba hari Senin mengonfirmasi profil keamanan vaksin. Barker menyoroti bahwa mengingat data ini berasal dari percobaan tunggal yang menggunakan rejimen dosis tunggal, hal ini menghilangkan komplikasi interpretasi data yang telah terlihat di masa lalu dengan suntikan AstraZeneca-Oxford.

Barker menambahkan bahwa kurangnya bukti pembekuan darah dalam penelitian tersebut juga meyakinkan mengingat kekhawatiran baru-baru ini . “Namun, kami tidak terkejut dengan data ini mengingat bukti bahwa hubungan antara vaksin dan pembekuan darah sudah cukup lemah.”

AstraZeneca mengatakan akan terus menganalisis data dan mempersiapkan analisis utama untuk diserahkan ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk otorisasi penggunaan darurat dalam beberapa minggu mendatang. Vaksin tersebut telah diberikan izin pemasaran bersyarat atau penggunaan darurat di lebih dari 70 negara di enam benua.

Sumber : CNBC

Leave a comment

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *